供应商档案模板
档案编号: SUP____________
创建日期: ____年__月__日
最后更新: ____年__月__日
📋 一、基本信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 供应商名称 | |
| 统一社会信用代码 | |
| 注册地址 | |
| 生产地址 | |
| 法定代表人 | |
| 注册资本 | 万元 |
| 成立日期 | 年 月 日 |
| 企业类型 | □生产型 □贸易型 □其他 |
👥 二、联系信息
| 角色 | 姓名 | 职位 | 电话/微信 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|
| 业务联系人 | ||||
| 技术联系人 | ||||
| 质量联系人 | ||||
| 财务联系人 |
公司地址:
公司网站:
工作时间:
📜 三、资质信息
3.1 营业执照
- 证书编号:
- 有效期: 长期 / ____年__月__日
- 扫描件: □已存档 □未存档
- 备注:
3.2 生产许可证 (如适用)
- 证书编号:
- 许可范围:
- 有效期: ____年__月__日
- 扫描件: □已存档 □未存档
3.3 体系认证
| 认证类型 | 证书编号 | 发证机构 | 有效期 | 状态 |
|---|---|---|---|---|
| ISO9001 | □有效 □过期 | |||
| ISO13485 | □有效 □过期 | |||
| ISO14001 | □有效 □过期 |
3.4 产品认证
| 认证类型 | 证书编号 | 发证机构 | 有效期 | 覆盖产品 |
|---|---|---|---|---|
| CE | ||||
| FDA | ||||
| GMP | ||||
| 其他 |
3.5 检测报告
| 产品名称 | 检测机构 | 报告编号 | 检测日期 | 结果 |
|---|---|---|---|---|
| □合格 | ||||
| □合格 |
📦 四、产品信息
4.1 主营产品
| 产品类别 | 具体产品 | 产能 (月) | MOQ | 标准交期 |
|---|---|---|---|---|
| 天 | ||||
| 天 | ||||
| 天 |
4.2 价格信息
| 产品 | 规格 | 单价 | 币种 | 贸易条款 | 有效期 |
|---|---|---|---|---|---|
| USD | FOB | ||||
| USD | FOB |
4.3 付款方式
- 预付款: %
- 尾款: % (□发货前 □见提单 □货到付款)
- 账期: 天 (如适用)
- 付款方式: □T/T □L/C □其他
📊 五、合作信息
5.1 合作历史
- 首次合作时间: ____年__月__日
- 合作年限: 年
- 累计订单数: 单
- 累计采购额: 万元
- 年采购额 (2025): 万元
5.2 供应商分级
- 当前等级: □A 级 (战略) □B 级 (核心) □C 级 (合格) □D 级 (备选)
- 评级日期: ____年__月__日
- 下次评估: ____年__月__日
5.3 绩效评估
| 评估维度 | 得分 | 评估日期 | 评估人 |
|---|---|---|---|
| 质量 (30 分) | /30 | ||
| 价格 (25 分) | /25 | ||
| 交期 (20 分) | /20 | ||
| 服务 (15 分) | /15 | ||
| 配合度 (10 分) | /10 | ||
| 总分 | /100 |
5.4 历史记录
| 日期 | 事件类型 | 描述 | 处理结果 |
|---|---|---|---|
| □质量 □交期 □服务 □其他 | |||
| □质量 □交期 □服务 □其他 |
⚠️ 六、风险评估
6.1 风险识别
| 风险类型 | 风险等级 | 说明 | 应对措施 |
|---|---|---|---|
| 经营风险 | □高 □中 □低 | ||
| 质量风险 | □高 □中 □低 | ||
| 交期风险 | □高 □中 □低 | ||
| 合规风险 | □高 □中 □低 |
6.2 备选供应商
| 产品名称 | 备选供应商 1 | 备选供应商 2 |
|---|---|---|
📎 七、附件清单
| 序号 | 文件名称 | 文件类型 | 存档日期 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 营业执照 | PDF/JPG | ||
| 2 | 生产许可证 | PDF/JPG | ||
| 3 | ISO 证书 | PDF/JPG | ||
| 4 | CE/FDA 证书 | PDF/JPG | ||
| 5 | 产品检测报告 | |||
| 6 | 工厂照片 | JPG | ||
| 7 | 产品目录 | |||
| 8 | 报价单 | PDF/Excel | ||
| 9 | 合同/协议 | |||
| 10 | 其他 |
📝 八、备注
优势:
劣势:
合作建议:
档案创建人: ___________
审核人: ___________
批准人: ___________
使用说明:
- 新供应商准入时必须填写完整
- 每年至少更新一次
- 发生重大变更时及时更新
- 所有资质文件需扫描存档 ← 返回供应商管理