状态：草稿（DRAFT）——待 IO 背调报告同步后补"当前合作进展"细节。站点红线：不出现电话号码、私人联系方式、客户 PII；决策人信息仅限公开职业身份。
公司概况
- 全称：深圳翰宇药业股份有限公司 ｜ 股票代码：300199.SZ（深交所创业板）
- 2003 年创立，2011 年登陆创业板；实际控制人为曾少贵、曾少强、曾少彬三兄弟，合计直接持股 20.77%
- 主营：多肽制剂、原料药、小核酸与 CRDMO（合同研究、开发与生产）
- 2025 年武汉原料药生产基地以零缺陷通过美国 FDA 现场检查
- 制剂端：利拉鲁肽注射液、醋酸格拉替雷注射液已在美国获批上市
- 来源：公开报道（凤凰网大风号 2026-10-12/13 业绩预告相关、证券时报 2026-04）
最新财务（2026H1 实绩，2026-08-20 披露）
- 营收 6.88 亿元（+25.27%）；归母净利润 2.37 亿元（+62.72%）；基本每股收益 0.27 元（+68.75%）
- 经营活动现金净流入 3.05 亿元（+94.38%）；资产负债率 75.65%；毛利率 62.91%
- 来源：2026-08-20 半年报（时代财经快讯）
- 注：网传"2026前三季度业绩预告"数字未找到公开来源，未经证实，不作为事实呈现
GLP-1 管线动态（V5 核心关注）
- 2024-05：与三生蔓迪就司美格鲁肽注射液（减重适应症）达成中国大陆商业化合作，并签署委托生产与供应协议
- 2026-07：司美格鲁肽上市申请获 CDE（国家药监局药品审评中心）受理
- 2026-01：授予巴西药企 Vitamedic 司美格鲁肽当地独家商业化权益；拿下 1.8 亿元 GLP-1 原料药订单
- 2026-04：将利拉鲁肽、司美格鲁肽的土耳其权益授予 MCG Pharma
- 2026-05：签署不低于 3.27 亿元的多肽原料药销售合作框架协议
- 2026-08：替尔泊肽首仿上市申请获国家药监局受理
- HY3003（三靶点长效减重创新药 GLP-1R/GIPR/GCGR，与深圳碳云智肽合作开发）：NMPA 与 FDA 临床试验申请均已受理
关键联系人
- 吕博雅 — 销售总监（IO 提供，2026-10-14）
- 联系方式按站点红线不上站；业务对接走 IO/CEO 既有渠道
当前合作进展
- 战略关系维护：销售总监吕博雅与 CEO 关系良好；IO 2026-10-14 定性为重点维护对象
- IO 背调报告（2026-10-14）已建档（IO 侧），待同步后补写本节细节
潜在商机
- GLP-1 制剂/原料药出口火土市场：中东 GLP-1 卡式瓶年增约 35%（IO 训练知识）；东南亚胰岛素笔进口依赖高
- 合作窗口与上市节奏挂钩：司美格鲁肽（CDE 受理中）、替尔泊肽首仿（NMPA 受理中）、利拉鲁肽（美国已获批）
- 注意：土耳其司美/利拉鲁肽权益已授予 MCG Pharma，土耳其渠道合作需先核实地域排他范围
风险提示
- 财务杠杆偏高：截至 2026H1 未分配利润 -15.77 亿元（未弥补亏损超 15 亿元），9 亿元定增到期失效；资产负债率 75.65%，货币资金 1.51 亿元 vs 短期借款 8.1 亿元＋一年内到期非流动负债 1.56 亿元，现金难以覆盖短债
- 2018–2024 年累计亏损超 28 亿元，2025 年方扭亏——信用评估建议 RC 介入